... 再到羊晶確診結果並無翻盤是第23對性染色體異常47xxy ,柯林菲特氏 ... (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1596788568. ... <看更多>

千萬不要只是google或ptt媽寶版而已… ... 但根據柯P的解釋， : 由於寶寶本身染色體異常， : 因此他正常染色體的精子也不多. ... XXY我查過英文不可能跟一般正常XY一樣. ... <看更多>

[懷孕]性染色體異常+引產@babymother，共有42則留言，36人參與討論，34 ... 穿刺(傳統羊水檢查另加羊水晶片)20週拿到報告確診為XXY (克林菲特氏症， ... ... <看更多>

前陣子Nifty報告出來後， 發現寶寶的染色體有異常， 目前診斷出為47XYY， 看了網路資料還有到國外 ... 18樓 → inainavm00: 總之XYY比XXY好上太多了。 ... <看更多>

那天上班接到產檢醫院打電話來電話中告訴我羊膜穿刺檢驗結果2寶染色體異常我非常的吃驚問了一句是哪一 ... 電話那頭回答是性染色體你檢驗出來的是xxy. ... <看更多>

我有一個男前輩，拿到PTT上來說就是超級人生勝利組吧。本人高帥，擁有常春藤名校學士和 ... Re: [懷孕] 急問—性染色體異常 ... 164 F 推chocolateovo: XXY? 01/29 16:00. ... <看更多>

今年二月接到柯滄銘診所的電話，通知我的寶寶是47XXY染色體異常， ... 推樓上另外我的生物老師主攻基因老師在課堂上時就有補充在基因檢查裡有發現xxy的人這些人有少 ... ... <看更多>

... 穿+晶片） 得知我兒子的性染色體結果有異常與常見的XYY或XXY不同而是46XY,i(q), ... 61.228.91.82 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1548293579. ... <看更多>

較常見的這些疾病，包括唐氏綜合征（21三體綜合征，發生率1/600）和克蘭費特綜合征（47，XXY；發生率1/2000）。這些人生育率顯著降低或不育，並有50%或更 ... ... <看更多>

會不會先生其實也是XXY 所以寶寶也是XXY??? 04/24 00:15. 47XXY的男性其精液中的精蟲太過稀少無法讓對方受孕但在萎縮的睪丸中依舊可能會有正常染色體 ... ... <看更多>

克氏综合征- 维基百科，自由的百科全书克氏症候群（Klinefelter's syndrome）或称XXY、47XXY症候群、俗称次雄性症候群，是一系列由於男性有两条或两条以上的X染色体所导致 ... ... <看更多>

克氏综合征- 维基百科，自由的百科全书克氏症候群（Klinefelter's syndrome）或称XXY、47XXY症候群、俗称次雄性症候群，是一系列由於男性有两条或两条以上的X染色体所导致 ... ... <看更多>

按醫生建議於16週+3進行羊膜穿刺， 穿刺前一天差點臨陣脫逃， 實在是很擔心流產風險， 我查了許多資料也跟醫生說就算真的是xxy 我也打算要生下來，那 ... ... <看更多>

關於「xxy染色體名人」標籤，搜尋引擎有相關的訊息討論：. Untitled Document - 馬偕紀念醫院最後一對為性染色體（sex chromosomes），乃因決定人類性別的主要基因位在 ... ... <看更多>

關於「xxy染色體名人」標籤，搜尋引擎有相關的訊息討論：. Untitled Document - 馬偕紀念醫院最後一對為性染色體（sex chromosomes），乃因決定人類性別的主要基因位在 ... ... <看更多>

y染色體ptt - Seemoreof批踢踢一下PTTNOWonFacebook.LogIn.Forgotaccount...決定人類性別的染色體中,男性分別持有X及Y染色體,而女性則是…... ... <看更多>

如果有一天基因科學的進步讓YY染色體成立那個人類會是什麼樣子？ -- ... 14 F 噓st093: YY不會變成受精卵頂多XYY XXY 10/16 16:30. ... <看更多>

羊膜穿刺和非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT/NIPS) 是無法相互 ... PLUS檢測項目13、18、21對染色體、性染色體異常(X0、XXX、XXY、XYY)、 貓哭 ... ... <看更多>

發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 223.140.165.100 ※ 文章網址: ... 說到染色體上尉那集也是XXY ... 咦～47,XXY好像是克林菲特氏症喔，45,X才是透納氏症。 ... <看更多>

[懷孕] NIPT 染色體片斷缺失到羊晶正常心得– babymother ... 18) 巴陶氏癥(Trisomy 13) 透納氏癥(45，X0) X三體癥(47，XXX) 柯林菲特氏癥(47，XXY) 超Y癥候群(47，XYY) ... ... <看更多>

大家都知道人體第23對染色體女生是XX 男生是XY 因此下一代的性別由男生決定好奇 ... 比如說XXY 或是X- ，沒見過Y-的 ... 應該找的到不少物種性染色體跟人類規則不同的. ... <看更多>

爆卦發佈pttchrome 專用的擴充外掛add On Gossiping板Disp Bbs. 爆卦Ptt鄉民上日本新聞了看板gossiping 批踢踢實業坊 ... ... <看更多>

巴陶氏癥（Patau syndrome） 即三染色體13癥(第13對染色體多一條)，細胞核型呈47 ... syndrome,XXY)等，其中唐氏癥的檢出率高達99%以上，為相當準確的染色體數目異常 ... ... <看更多>

日本騰素ptt快速解決性生活問題，生活越來越和諧壹柒日本線上藥妝店>日本 ... 對於性染色體而言，在人類中，有些男性有兩個X和一個Y（XXY綜合征），或 ... ... <看更多>

24 F 推aptx4869n:男女的染色體應該是由男性精子決定的沒錯，這是我國中學 05/25 13: ... 64 F →wiloveyou:也有可能成為XXY的情形導致看起來像女性其實是男性 05/25 17:38. ... <看更多>

24 F →metz1552: 美妙姿勢的染色體異常好像是因為她是扶他？就跟人類染色 06/01 00:58. 25 F →metz1552: 體出現XXY的狀況一樣 06/01 00:58. ... <看更多>

初唐檢測的最佳時間為孕期第11~14週，做法是以超音波測量胎兒的「頸部透明帶」(若有染色體異常，此帶會增厚)。再加上孕婦抽血檢測，可將唐氏症篩檢準 ... ... <看更多>

調適了好幾個禮拜，寶寶的性染色體異常是XXY-柯林菲特氏症候群，不斷地上網查資料以及諮詢過醫生，想到寶寶以後要面對的問題，我考慮了很久， ... ... <看更多>

如果利用口腔黏膜或是小便細胞做FISH，結果一定有可能是XY，或是XXY。或是性染色體mosaicism. ... <看更多>